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本篇文章给大家谈谈鬼怪骨,以及祥龙寺鬼怪祥谈对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站!

内容导航:
  • 什么是骨内通路?
  • 溶骨作用是什么
  • 溶骨作用是什么
  • 一种叫做鬼怪骨的疾病,能使骨头莫明其妙地溶解消失,是真的么?
  • 溶骨症是不是鬼怪骨
  • 我朋友的小孩生下来骨骼就有问题,特别脆、易碎,有什么办法么?

Q1:什么是骨内通路?

骨髓通路是指利用骨髓腔这一与静脉系统相通的潜在血管通路迅速建立液体通路实施急救的途径。


骨髓通路应用于输液复苏起始于1920年。因静脉插管技术的不断进步而逐渐退出临床,直到20世纪80年代,为了在婴幼儿复苏中增加药物进入体内的速度而重新得到应用。


骨髓丰富血窦中的静脉血通过髓静脉系统、营养静脉与穿支静脉而进入全身循环。因此液体活药物注射入骨髓腔后会很迅速吸收入体循环,骨髓内输液利用这一途径达到输液目的。


由于随年龄增长小儿长骨中红骨髓逐渐被血管少的黄骨髓代替,所以骨髓内输液仅可能适合于仍有红骨髓的小儿(小于6岁)。


扩展资料:


许多因素参与骨髓造血机能的调节:血液内氧的减少,刺激红细胞的形成;同样高空生活使红细胞增加;失血使骨髓内细胞的有丝分裂增强;食物中的蛋白质对红细胞的形成有促进作用;在红细胞形成的正常过程中必须有维生素B2。


骨髓细胞为骨髓(主要为红骨髓)内各种细胞的总称。骨髓为主要造血器官,产生红细胞、粒细胞、单核细胞、淋巴细胞和血小板等,故骨髓细胞包括各种血细胞系的不同发育阶段的细胞,成分较复杂。如粒细胞系,约占40%~60%,包括原粒细胞、早幼粒细胞、中幼粒细胞、晚幼粒细胞、杆状粒细胞和分叶核粒细胞;淋巴细胞系约占20%。


参考资料来源:百度百科-骨髓

Q2:溶骨作用是什么

当血钙浓度下降到不足以应付正常生理功能时,这时就会引起体内动员许多相对应的措施。骨骼是钙质的储存库,血液中钙质浓度高时,钙就会送进骨内储存起来,叫做造骨作用;当血钙浓度降低时,就会从骨中溶解钙以补充血钙不足,叫溶骨作用。这两种作用透过激素来加以调节。

Q3:溶骨作用是什么

溶骨症又称为Gorham综合征、Gorham

Stout综合征(病)、大块骨质溶解(Massive

osteolysis)、消失骨病(Disappearing

bone

disease)、鬼怪骨(Phaniom

bone),是一种罕见的综合征,Jackson于1838年首次报道,迄今文献报道病例近200例,病因及发病机制仍不清楚,据认为:长期接触氯乙烯可导致肢端溶骨症。其主要表现为多发性骨溶解,尤其是锁骨、肩胛骨、肱骨、乳糜胸、神经损害、骨损害附近的血管瘤或淋巴管瘤,后者常是诊断的重要线索。严重者,脊柱横断导致截瘫,累及大血管引起大出血。颅骨破坏,导致其附近神经受累。

Q4:一种叫做鬼怪骨的疾病,能使骨头莫明其妙地溶解消失,是真的么?

“鬼怪骨”:大块骨溶解症


大块骨溶解症,即Gorham Stout综合症、中医称“鬼怪骨”,西方也称“幽灵骨”。该病是一种病变部位有大量毛细血管及纤维组织增生,并伴有进行性骨溶解为特征的罕见疾病,目前国内外报告不到200例。其病因和发病机理均不清楚,一般认为可能与外伤、感染、缺血坏死、血管瘤或淋巴管瘤等有关,由于临床上罕见,极易误诊为恶性肿瘤、骨髓炎、骨坏死等疾病。2005年英国报道了第一例骨溶解症患者,在照X光片时,4岁的阿列克斯被发现下颌骨竟已经完全“消失”!重新移植了一块下颌骨后,换上的骨头同样也在逐渐“溶解”……英国医生对此束手无策。骨溶解症的治疗目前尚无理想的方法,国外医生曾尝试用放射线促使溶解骨再矿化,但仍不能阻止病变发展。


“鬼怪骨”之谜


有一种叫做鬼怪骨的疾病,能使骨头莫明其妙地溶解消失。8岁新疆男孩儿彭永康就不幸患上了这种世界较为罕见的病症。


关弘告诉记者,所谓的大块骨溶解症,就是患者病变部位因为大量毛细血管及纤维组织增生,产生一种物质叫白细胞介素6,刺激破骨细胞活性,导致进行性骨溶解。这种疾病其病因和发病机理均不清楚,一般认为可能与外伤、感染、缺血坏死、血管瘤或淋巴管瘤等有关,由于临床上罕见,极易误诊为恶性肿瘤、骨髓炎、骨坏死等疾病。


因“鬼怪骨”系罕见疑难病例,关弘谨慎特将切片发往上海、广州等地医院,征求更多专家的意见。有专家同意市二医院的诊断,但也有专家会诊后认为是恶性肿瘤,建议患者截肢手术。这下,让医生的诊断更加陷入层层迷雾。后经临床与病理多次讨论,结合患者临床、影像及病理学资料,仍维持“大块骨溶解症”诊断。在与患者及家属充分沟通后,决定采用保肢治疗,“因为如果是恶性肿瘤的话,肿瘤就会发展,保守治疗是没有效果的。但是如果是大块骨溶解症,虽然增生侵蚀性、破坏性很强,但是多为良性,而且很多可以自限。”据介绍,经采用双膦酸盐等药物综合治疗,患者目前症状明显缓解,影像学检查显示病灶范围显著缩小,部分骨溶解区域出现成骨征象。专家们预计进一步治疗后,患者有望避免截肢而保住肢体。


去年10月28日,谢先生住进医院,开始保守治疗。医生采用双膦酸盐等药物综合治疗,一个月后,患者脚踝部水肿减轻,他自己也明显感觉到“肿瘤”小了。医生的信心更足了,因为双膦酸盐只是一种抑制骨头溶解的药,并不是抗肿瘤的药。在没有抗肿瘤的情况下,“肿瘤”萎缩了,充分说明患者得的应该不是恶性肿瘤。两个月后,影像学检查显示病灶范围显著缩小,部分骨溶解区域出现成骨征象,这也证明市二医院的诊断是正确的。专家们预计进一步治疗后,患者有望避免截肢而保住肢体。

Q5:溶骨症是不是鬼怪骨

是的,鬼怪骨病又称大块骨质溶解症、消失骨病、急性自发性骨吸收、戈勒姆综合征。患者的部分骨头会完全溶化消失

Q6:我朋友的小孩生下来骨骼就有问题,特别脆、易碎,有什么办法么?

成骨发育不全的病症极为罕见,据文献记载,该病的发病率仅为万分之零点二到万分之四。

成骨发育不全,民间亦称为“鬼怪骨”,这是一种骨骼发育不良的遗传性疾病。出生后,患儿极易发生骨折。用力时肌腱的拉扯或轻微的碰撞即可以导致骨折,但不伴剧痛。青春期后,可能由于内分泌的变化,骨折倾向减低,由于多次骨折及弓形腿,故下肢短,患者呈短肢性侏儒,耳骨硬化导致耳聋。眼部特点为蓝色巩膜。皮肤薄,易有皮下出血。X线示骨皮质极薄,骨质疏松,透亮度明显增高,有多处骨折。

成骨发育不全分先天性和迟发性两种,先天性成骨不全是指出生时在母胞内就已发生多次骨折,伴有心脏部等其他疾病,容易夭折。迟发性成骨不全以婴儿时期开始,成年后骨折病程会自然停止,但骨折造成的肢体残疾难以逆转。

成骨发育不全为严重的常染色体显性遗传病…

PS:此病子女发病率高,故患者不宜生孩子。

关于鬼怪骨和祥龙寺鬼怪祥谈的介绍到此就结束了,不知道你从中找到你需要的信息了吗?如果你还想了解更多这方面的信息,记得收藏关注本站。

查看更多关于鬼怪骨的详细内容...

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  • 溶骨作用是什么
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  • 溶骨症是不是鬼怪骨
  • 我朋友的小孩生下来骨骼就有问题,特别脆、易碎,有什么办法么?

Q1:什么是骨内通路?

骨髓通路是指利用骨髓腔这一与静脉系统相通的潜在血管通路迅速建立液体通路实施急救的途径。


骨髓通路应用于输液复苏起始于1920年。因静脉插管技术的不断进步而逐渐退出临床,直到20世纪80年代,为了在婴幼儿复苏中增加药物进入体内的速度而重新得到应用。


骨髓丰富血窦中的静脉血通过髓静脉系统、营养静脉与穿支静脉而进入全身循环。因此液体活药物注射入骨髓腔后会很迅速吸收入体循环,骨髓内输液利用这一途径达到输液目的。


由于随年龄增长小儿长骨中红骨髓逐渐被血管少的黄骨髓代替,所以骨髓内输液仅可能适合于仍有红骨髓的小儿(小于6岁)。


扩展资料:


许多因素参与骨髓造血机能的调节:血液内氧的减少,刺激红细胞的形成;同样高空生活使红细胞增加;失血使骨髓内细胞的有丝分裂增强;食物中的蛋白质对红细胞的形成有促进作用;在红细胞形成的正常过程中必须有维生素B2。


骨髓细胞为骨髓(主要为红骨髓)内各种细胞的总称。骨髓为主要造血器官,产生红细胞、粒细胞、单核细胞、淋巴细胞和血小板等,故骨髓细胞包括各种血细胞系的不同发育阶段的细胞,成分较复杂。如粒细胞系,约占40%~60%,包括原粒细胞、早幼粒细胞、中幼粒细胞、晚幼粒细胞、杆状粒细胞和分叶核粒细胞;淋巴细胞系约占20%。


参考资料来源:百度百科-骨髓

Q2:溶骨作用是什么

当血钙浓度下降到不足以应付正常生理功能时,这时就会引起体内动员许多相对应的措施。骨骼是钙质的储存库,血液中钙质浓度高时,钙就会送进骨内储存起来,叫做造骨作用;当血钙浓度降低时,就会从骨中溶解钙以补充血钙不足,叫溶骨作用。这两种作用透过激素来加以调节。

Q3:溶骨作用是什么

溶骨症又称为Gorham综合征、Gorham

Stout综合征(病)、大块骨质溶解(Massive

osteolysis)、消失骨病(Disappearing

bone

disease)、鬼怪骨(Phaniom

bone),是一种罕见的综合征,Jackson于1838年首次报道,迄今文献报道病例近200例,病因及发病机制仍不清楚,据认为:长期接触氯乙烯可导致肢端溶骨症。其主要表现为多发性骨溶解,尤其是锁骨、肩胛骨、肱骨、乳糜胸、神经损害、骨损害附近的血管瘤或淋巴管瘤,后者常是诊断的重要线索。严重者,脊柱横断导致截瘫,累及大血管引起大出血。颅骨破坏,导致其附近神经受累。

Q4:一种叫做鬼怪骨的疾病,能使骨头莫明其妙地溶解消失,是真的么?

“鬼怪骨”:大块骨溶解症


大块骨溶解症,即Gorham Stout综合症、中医称“鬼怪骨”,西方也称“幽灵骨”。该病是一种病变部位有大量毛细血管及纤维组织增生,并伴有进行性骨溶解为特征的罕见疾病,目前国内外报告不到200例。其病因和发病机理均不清楚,一般认为可能与外伤、感染、缺血坏死、血管瘤或淋巴管瘤等有关,由于临床上罕见,极易误诊为恶性肿瘤、骨髓炎、骨坏死等疾病。2005年英国报道了第一例骨溶解症患者,在照X光片时,4岁的阿列克斯被发现下颌骨竟已经完全“消失”!重新移植了一块下颌骨后,换上的骨头同样也在逐渐“溶解”……英国医生对此束手无策。骨溶解症的治疗目前尚无理想的方法,国外医生曾尝试用放射线促使溶解骨再矿化,但仍不能阻止病变发展。


“鬼怪骨”之谜


有一种叫做鬼怪骨的疾病,能使骨头莫明其妙地溶解消失。8岁新疆男孩儿彭永康就不幸患上了这种世界较为罕见的病症。


关弘告诉记者,所谓的大块骨溶解症,就是患者病变部位因为大量毛细血管及纤维组织增生,产生一种物质叫白细胞介素6,刺激破骨细胞活性,导致进行性骨溶解。这种疾病其病因和发病机理均不清楚,一般认为可能与外伤、感染、缺血坏死、血管瘤或淋巴管瘤等有关,由于临床上罕见,极易误诊为恶性肿瘤、骨髓炎、骨坏死等疾病。


因“鬼怪骨”系罕见疑难病例,关弘谨慎特将切片发往上海、广州等地医院,征求更多专家的意见。有专家同意市二医院的诊断,但也有专家会诊后认为是恶性肿瘤,建议患者截肢手术。这下,让医生的诊断更加陷入层层迷雾。后经临床与病理多次讨论,结合患者临床、影像及病理学资料,仍维持“大块骨溶解症”诊断。在与患者及家属充分沟通后,决定采用保肢治疗,“因为如果是恶性肿瘤的话,肿瘤就会发展,保守治疗是没有效果的。但是如果是大块骨溶解症,虽然增生侵蚀性、破坏性很强,但是多为良性,而且很多可以自限。”据介绍,经采用双膦酸盐等药物综合治疗,患者目前症状明显缓解,影像学检查显示病灶范围显著缩小,部分骨溶解区域出现成骨征象。专家们预计进一步治疗后,患者有望避免截肢而保住肢体。


去年10月28日,谢先生住进医院,开始保守治疗。医生采用双膦酸盐等药物综合治疗,一个月后,患者脚踝部水肿减轻,他自己也明显感觉到“肿瘤”小了。医生的信心更足了,因为双膦酸盐只是一种抑制骨头溶解的药,并不是抗肿瘤的药。在没有抗肿瘤的情况下,“肿瘤”萎缩了,充分说明患者得的应该不是恶性肿瘤。两个月后,影像学检查显示病灶范围显著缩小,部分骨溶解区域出现成骨征象,这也证明市二医院的诊断是正确的。专家们预计进一步治疗后,患者有望避免截肢而保住肢体。

Q5:溶骨症是不是鬼怪骨

是的,鬼怪骨病又称大块骨质溶解症、消失骨病、急性自发性骨吸收、戈勒姆综合征。患者的部分骨头会完全溶化消失

Q6:我朋友的小孩生下来骨骼就有问题,特别脆、易碎,有什么办法么?

成骨发育不全的病症极为罕见,据文献记载,该病的发病率仅为万分之零点二到万分之四。

成骨发育不全,民间亦称为“鬼怪骨”,这是一种骨骼发育不良的遗传性疾病。出生后,患儿极易发生骨折。用力时肌腱的拉扯或轻微的碰撞即可以导致骨折,但不伴剧痛。青春期后,可能由于内分泌的变化,骨折倾向减低,由于多次骨折及弓形腿,故下肢短,患者呈短肢性侏儒,耳骨硬化导致耳聋。眼部特点为蓝色巩膜。皮肤薄,易有皮下出血。X线示骨皮质极薄,骨质疏松,透亮度明显增高,有多处骨折。

成骨发育不全分先天性和迟发性两种,先天性成骨不全是指出生时在母胞内就已发生多次骨折,伴有心脏部等其他疾病,容易夭折。迟发性成骨不全以婴儿时期开始,成年后骨折病程会自然停止,但骨折造成的肢体残疾难以逆转。

成骨发育不全为严重的常染色体显性遗传病…

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能不能当航母用?中国建造两栖攻击舰后 等于造出航母

    不能当  “niconico的用户群一直偏向于20多岁的年轻人。

     也有乘客在进地铁的那一刻,航母用中后等于造多瞥了脚下两眼。国建造两——网易云音乐用户@南国北岛在张敬轩《断点》歌曲下方的评论多少人以朋友的名义默默的爱着。

    能不能当航母用?中国建造两栖攻击舰后 等于造出航母

    栖攻击舰”——网易云音乐用户@_Z_S在Pianoboy《Thetruththatyouleave》歌曲下方的评论谢谢你陪我校服到礼服。出航母 甚至还有乘客忍不住在站台自拍了起来。因而UGC的呈现方式简直太适合不过,不能当它足够接地气,恰好弥补了大多文案空洞、缺乏温度的不足。举个例子,航母用中后等于造在网易云音乐站内有一个用户自发创建的“震撼心灵的史诗音乐”这个UGC创作的优质内容最初就是在评论区被发现的。而且符合网易云音乐的品牌调性,国建造两文案的风格颇受文青青睐。

    新榜:栖攻击舰网易云音乐后续是否会考虑通过评论进行更多玩法?网易云音乐:栖攻击舰会的,我们将会用更多的形式来传播优质乐评,包括线上、线下各种活动,目前都已经筹划中,可以期待一下。 网易云音乐:出航母最终投放85条内容,出航母从4亿条乐评中挑选而出据网易云音乐推文介绍,这次地铁海报上的85条评论,均来自网易云音乐点赞数最高的5000条优质乐评,经过层层筛选,最终映入乘客眼帘。(各领域关闭名单详见报告第四部分)如果把时间播回到三年前,不能当电子商务、不能当O2O、社交、企业服务都正是资本的新宠,经历了36个月的“补贴——烧钱——数据——融资”循环,卡位已经基本形成,市场最终只容得下头部的几家公司。

    据钛媒体TMTbase全球数据库统计,航母用中后等于造过去五年,航母用中后等于造也就是中国移动大潮蓬勃发展从种子到成熟的五年,共有1398家公司彻底关闭(彻底死亡),占已收录创业公司总数的3.12%,还有数千家公司在死亡线上挣扎。 根据钛媒体TMTbase全球数据库显示,国建造两1398家彻底关闭的创业公司中,国建造两电子商务、本地生活、社交、企业服务、文化娱乐为重灾区,关闭数量分别为218家、141家、134家、128家、123家。这一年,栖攻击舰内容创业春潮乍现、“千播大战”捧红无数素人;接过共享经济的接力棒,共享单车一次次刷新融资速度。document.writeln('关注创业、出航母电商、站长,扫描A5创业网微信二维码,定期抽大奖。

    蜜淘网、淘在路上、博湃养车纷纷倒在了C轮融资的前夜;95后的创业明星坠落神坛;光圈直播率先按下直播淘汰赛的按钮;被寄予厚望的明星创业项目却突然间沦为“尸体”……如何解释这些“非正常”现象?用“资本寒冬”一词概括未免太过敷衍。这一年,依靠流量实现用户增长的模式已被淘汰,系统正在修正,那些盲目加入创业大军的人,终会被商业法则淘汰,不留下任何踪迹。

    能不能当航母用?中国建造两栖攻击舰后 等于造出航母

    根据这一标准,在2016年一年内确认彻底关闭的项目共有34家,分布在13个行业,这些项目成立时间跨度较大,最早成立于2006年,最年轻的项目不足一年便关停。正因如此,我们认为探讨失败,其意义不亚于分析成功,故而希望通过梳理彻底关闭的项目名单、分析典型案例、统计“死亡”特征,为中国乃至全球范围内的TMT一级市场专业投资者、经营者,呈现出创业公司关闭的直观原因和深层次原因,对大家未来的投资策略及创业方向提供借鉴与参考。与上述白皮书相呼应的是,我们此次对于死亡公司的调查统计发现,跟很多人的印象可能不同的是,从2014到2016年成立的创业公司彻底死亡数量为272家,占整个过去六年彻底死亡数量1398家的比重,并不超过1/3。钛媒体集团旗下科技投行“潜在投资”,经过对中国创投市场创业数据的梳理,对主流投资机构及创业项目的深度走访,利用取样分析,数据综合分类,深度面访,多维度比对等手段制作完成了这份沉重的《2016-2017追因中国创投“死亡名单”》报告。

    部分濒临死亡的项目,我们称之为“准关闭”项目,这部分项目数量还数倍于“彻底关闭”项目。同时根据钛媒体TMTBase全球数据库,在钛媒体Pro专业版之前发布的《中国TMT一级市场创投白皮书》中,我们已经披露了一项统计,2016年,资本市场投资规模同比大幅度上升,增长超过42%,达到9054.47亿美元;与之相反的是投资数量的大幅下滑也超过40%,这意味着市场总供应资金量在增长,但早期投资已在放缓。经历了2000年互联网泡沫和2008年经济危机后,2016年再次划下了泡沫和寒冬的韵脚。 成功的案例总是相似,“死亡”的原因却各有各的悲剧,即便绝大部分都说是因为“资金链断裂”导致,但产生资金链断裂的原因也各有不同。

    这些一度站在风口中领域,自然也在风口中淘汰出一批。彻底关闭或准关闭项目多集中在电子商务、本地生活、社交、企业服务等领域;北上广浙四地成为重灾区,“死亡”项目中处于A轮及A轮前早期的比率高达98.60%

    能不能当航母用?中国建造两栖攻击舰后 等于造出航母

    App挂掉、客服失联、退款无门在一个名叫“友友用车用户权益群”的QQ群里,聚集了40多位友友用车的用户。但在2015年10月,友友租车宣布更名为友友用车,主打电动汽车分时租赁业务。

    摘要:从P2P共享租车转型电动车分时租赁,友友用车在烧完2000万美元融资后一夜消失?在接到用户的爆料后,记者实地走访了友友用车的几个办公地点,发现早已人去楼空。李宇说:“明天(3月10日)官网会有正式的通知。“网络连接超时,请检查网络,稍后再试……”最近两天,分时租赁创业公司“友友用车”的用户被这句提示弄得很窝火。第一,私家车共享无法在服务上做到标准化,无法保证接单率和及时反馈订单;第二,P2P模式获取车源的成本太高,但使用效率却差强人意。”似乎默认了公司已经倒闭的猜测。友友用车倒下了,但不会是最后一家。

    在上述两家公司的朝阳分公司(位于朝阳区十里堡),记者终于见到了“友友租车”的招牌。尽管彼时友友用车的团队对“电动汽车分时租赁业务”有着很高期望值,但这个领域,目前的阶段来看,同样存在着很多痛点:1、自购车辆模式太重,资金压力大,新能源车残值低,目前市场上除了特斯拉,其余电动车品牌进入二手市场之后的残值都可以忽略为0;2、停车和运维成本高企,停车成本高是分时租赁企业面临的主要问题,尤其在一、二线城市核心地段,单车月租成本均上千元,而汽车的调度和充电问题,又让运维成本居高不下;3、自由取还车模式下,汽车停放将受到市政的严格管控,并且需要在调度上设置大量人力;而定点取还车的模式,如果车辆和网点数量不能做到足够的规模,用户动态需求的匹配效率也会大大限制;4、资质牌照稀缺、基础设施落后。

    无奈之下,他们只能跑到贴吧、微博、知乎发帖,并通过QQ和微信把大家聚集起来。记者拨通友友用车创始人李宇的电话后,询问友友用车是否停止服务,李宇并未正面回答,只说:“很快会有通告。

    根据用户反映,自从收取押金以后,友友用车的可用车辆就越来越少,提现越来越困难,直到最近彻底无法使用,有用户因此质疑:友友用车有恶意卷款跑路的嫌疑。电动汽车分时租赁在目前阶段,同样也还是一个颇为理想化的模式,漫漫前路,要跨过的坎还有很多。

    在接到这些用户的爆料后,网易科技实地走访了友友用车的几个办公地点,发现早已人去楼空。document.writeln('关注创业、电商、站长,扫描A5创业网微信二维码,定期抽大奖。记者前往北京信友云车科技有限公司位于海淀区永澄北路的注册地点,但并没有找到这家公司的丝毫踪迹。因为线上的便捷性而忽略线下的复杂性,可能是互联网最容易让人忽视的危险。

    几经波折,网易科技联系上了友友用车的联合创始人李宇。 网易科技记者辗转联系上了友友用车的投资人王刚,对方表示自己并不清楚状况,具体要“问问CEO”。

    北京友友联创信息技术有限公司的工商信息还显示:2016年3月15日,王一晨和郭峰把共计1013股质押给了北京易车信息科技有限公司。”当记者问及可否找到公司老板时,该员工无奈表示,“我们员工也想要找到老板,公司已经好几个月没有发工资了。

    在接到爆料之后,网易科技记者下载并打开友友用车,结果不出所料,被提示网络异常: 记者随后拨打了友友用车的客服电话,但始终无法接通。看起来,他们拿这家“失联”数天的公司毫无办法,只能求助于媒体曝光。

    但在一个多月前,不少用户发现:友友用车强制收取1000元押金,否则无法用车。从P2P共享租车转型电动车分时租赁,友友用车在烧完2000万美元融资后一夜消失?在接到用户的爆料后,记者实地走访了友友用车的几个办公地点,发现早已人去楼空。友友用车的服务突然停掉,没有任何通告,也没有可用的联系途径,这让他们担心:自己的钱会像很多P2P用户一样被创始人卷跑。”从P2P租车转型分时租赁,3年烧光2000万美元?根据媒体报道,友友用车原名友友租车,成立于2014年3月,最初做的是P2P模式的私家车共享平台。

    ”记者询问用户反映的余额无法提现、客服打不通的问题,李宇则称:“会有退款途径”、“一切等明天(3月10日)的通告。该员工告诉网易科技,“公司不做了,其他同事都已经离职,我也办了离职手续,今天是回来整理东西。

    对用户而言,主打“手机开关车门”、“0押金送保”等亮点。办公地点人去楼空,员工:公司拖欠工资记者查询工商信息,了解到友友用车背后有两家公司:北京友友联创信息技术有限公司、北京信友云车科技有限公司。

     被质疑卷款跑路,创始人回应:会退款友友用车此前曾宣布公司拥有自有车辆300辆,分布在写字楼、小区、郊区等地近70个网点。”截至发稿,友友用车的通告还未发布。

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